Gracias a todos, para mi no ha sido fácil organizar un evento de este tipo en Luján, pero menos fácil ha sido para todos ustedes trasladarse hasta aquí. Nuevamente Gracias!

La amplia participación y el compromiso de cada uno de ustedes, ha superado extensamente las expectativas iniciales, por lo que estoy absolutamente convencido que encontremos en estas jornadas, los cimientos que permitan construir un adecuado marco regulado en aplicación del avance tecnológico para el área de salud, sobre la base de gestionar el conocimiento internacional en la materia.

En el video inicial, pudimos ver algo de historia en electrotecnología, y evidenciar que el avance tecnológico en equipos y software empleados como parte del equipamiento para uso médico, que permite mejorar el diagnóstico y reducir los plazos de tratamiento en pacientes, no avanzan por casualidad o un simple acto de magia. En rigor, es el resultado del trabajo duro, progresivo y con dedicación, en un adecuado marco regulado, y con apego a la Responsabilidad Social Empresaria de todos los actores involucrados.

Esta condición, resulta altamente efectiva y favorable para mejorar la calidad de vida de la población en general, pero la virtuosa espiral ascendente de la innovación, y el avance tecnológico, al menos requieren de una ordenada progresividad, en aplicación de regulaciones apropiadas que permitan dar cobertura a los múltiples riesgos, derivados por dominar e industrializar los elementos de la naturaleza. Básicamente,  estamos hablando de dominar la energía!!

Cuando las regulaciones no son soportadas por normas especificas para la evaluación de la conformidad, como las emitidas por ISO/CASCO, se debilita la sustentabilidad para el segmento de “más y mejores” equipos electromédicos, en rigor, se facilita y abona el desarrollo de mercados comerciales donde solo prevalece el “menos por menos”, y junto a ello la potencialidad de mala praxis en aplicación de productos médicos con algún grado de electrotecnología.

Salgo por unos instantes del campo electromédico, y los introduzco en el campo de la electrotecnología domestica.... Por mandato de la DNCI como autoridad que aplica la ley de defensa de la competencia y la ley de defensa del consumidor, por las que se regula el comercio masivo de artefactos y productos eléctricos, entre otros rubros no menos importantes, nuestras actividades tecnológicas encuentran sustento, solo dentro del sistema nacional de normas calidad y certificaciones, promulgado por el decreto del P.E.N. N° 1474/94.

Bajo este marco, damos soporte y operamos como brazo ejecutor de la autoridad de aplicación de diversos segmentos del comercio,  que de no estar fuertemente regulados, pondrían en riesgo la seguridad de la población, los animales y los bienes. O como ya es habito popular....a doña Rosa... que no tiene porque saber leer en chino, o en ingles, o ser bioingeniería para utilizar una batidora de mano)

El objetivo y alcance de las jornadas son claros y ya fueron anticipados!!

Facilitar la aplicación de las recomendaciones de la OMS en la materia.... Para ello, la calidad de los ponentes y sus temas específicos, permitirán establecer el mejor hilo conductor entre todos los involucrados en la cadena de valor, que da sustento a la producción, importación y utilización segura y responsable de los equipos y dispositivos electromédicos. La mayoría de ellos utilizados por médicos, y no por ingenieros o Bioingenieros. En rigor, a este punto, el médico también es doña rosa....

Los moderadores de las 4 mesas de trabajo, son los 

>Ing. Pablo Massa, Decano de la Facultad de Ingeniería de la UNLP.
>Ing. Roberto Vignoni, Director de carrera Ingeniería electrónica e ingeniería eléctrica.
>Ing. Osvaldo D. Petroni, Director de Normalización IRAM.

Las conclusiones finales con una fuerte inducción a la R.S.E., serán consensuadas entre todos ponentes y organizaciones adherentes.

Completando los formularios que entregamos durante la acreditación, cada uno de ustedes podrá realizar aportes, con la certeza que serán considerados e incluidos en el documento final.

La fecha estimada para la emisión del informe final, es el próximo 30 de setiembre de 2009. Este informe será entregado a las máximas autoridades del Ministerio de Salud de la Nación y publicado en medios gráficos.

Será una herramienta efectiva para realimentar el sistema empleado en evaluar la conformidad de la seguridad y eficacia del equipamiento electromédico.

..........Haciendo un poco de prospectiva  en base a la experiencia por operar mercados regulados de electrotecnología domestica.... Posiblemente, al finalizar estas jornadas nos encontremos que existe un marco regulado apropiado para poner en el mercado un velador, una heladera o cualquier otro aparato electrodoméstico, del cual se podrán extraer algunos lineamientos de éxito de su aplicación, para que sean mejorados e implementados en una área de mayor riesgo para la salud, como lo es la electromédica.